Apel o prawo do informacji o lekach

Organizacje pacjenckie i społeczne zwróciły się do minister zdrowia Jolanty Sobierańskiej-Grendy z apelem o zagwarantowanie realnego prawa do informacji, w szczególności o cenach leków i zaopatrzenia medycznego, ich dostępności, oraz stworzenie możliwości korzystania z narzędzi, które pozwalają obniżać koszty leczenia, w tym zakupu leków i środków zaopatrzenia medycznego.

– Debata wokół zmian przepisów dotyczących możliwych form komunikacji aptek i punktów aptecznych z pacjentami nie jest dla nas sporem branżowym czy właścicielskim. To kwestia codziennego życia wszystkich, dla których apteka jest istotnym podmiotem systemu ochrony zdrowia: ciągłości terapii, bezpieczeństwa leczenia i domowych budżetów – wskazały organizacje, zaznaczając, że w Polsce pacjenci znaczną część kosztów pokrywają z własnych środków.

W tej sytuacji ograniczanie dostępu do rzetelnej informacji cenowej oznacza w praktyce pogorszenie sytuacji zdrowotnej i ekonomicznej bardzo dużej grupy osób – podkreślono.

Dla wielu pacjentów, zwłaszcza przy wielolekowości, wybór tańszej apteki decyduje o tym, czy wszystkie przepisane leki zostaną wykupione, czy nastąpi rezygnacja z dalszego leczenia. W ocenie organizacji możliwość porównywania cen, sprawdzania dostępności produktów oraz korzystania z narzędzi cyfrowych i porównywarek cenowych jest elementarnym warunkiem świadomego i racjonalnego wyboru. Dla pacjenta oznacza to najczęściej zmianę miejsca realizacji recepty na tańsze, a nie zachętę do nieracjonalnej konsumpcji leków.

Organizacje zaznaczyły, że apteki należą do najbardziej dostępnych elementów systemu ochrony zdrowia i dla wielu pacjentów stanowią pierwszy kontakt z profesjonalistą medycznym. Szczególnie w mniejszych miejscowościach to właśnie apteka jest najbliższym, a często jedynym łatwo osiągalnym źródłem wiedzy o zdrowiu, profilaktyce i bezpiecznym stosowaniu leków.

– Pacjent nie potrzebuje ochrony przed informacją. Potrzebuje ochrony przed dezinformacją i brakiem dostępu do wiedzy oraz faktycznym wykluczeniem informacyjnym – podkreślili autorzy apelu, dodając, że dla wielu seniorów oraz pacjentów niesamodzielnych możliwość przemieszczania się pomiędzy aptekami w poszukiwaniu tańszych leków jest ograniczona lub wręcz niemożliwa.

– Ograniczanie dostępu do informacji o cenach i dostępności leków w praktyce pogarsza sytuację zdrowotną i ekonomiczną milionów pacjentów – wskazali sygnatariusze.

W związku z powyższym organizacje zaapelowały o jasne i przewidywalne przepisy, które umożliwią aptekom informowanie pacjentów m.in. o:

• cenach leków i wyrobów medycznych,
• ich dostępności,
• godzinach pracy oraz możliwościach realizacji recept,
• usługach opieki farmaceutycznej, takich jak przeglądy lekowe czy szczepienia.

Podkreślono również, że korzystanie z narzędzi cyfrowych i porównywarek cenowych nie prowadzi do nadmiernej konsumpcji leków, lecz pozwala racjonalizować wydatki i zwiększa dostępność terapii. Zwrócono uwagę na konieczność rozróżnienia między nieetycznym marketingiem a działaniami, które realnie wspierają pacjentów – takimi jak przejrzyste rabaty czy programy zniżkowe (np. dla seniorów i rodzin wielodzietnych).

Apel poniżej.

Przeczytaj także: „Produkcja leków w Europie – jak pogodzić bezpieczeństwo lekowe z realiami rynkowymi?”.