GIF wycofuje reklamy syropu Neosine i... żąda wyemitowania sprostowania
Główny Inspektorat Farmaceutyczny po tym, jak zażądał wstrzymania reklam syropu dla dzieci Neosine, nakazał jego producentowi zaprzestania emisji spotu promującego tabletki Neosine dla dorosłych, uznając, że wprowadza on w błąd.
Jak czytamy na portalu "Wirtualnamedia.pl", akcja spotu tabletek Neosine dzieje się w biurze. Pojawia się w nim stwierdzenie, że "o tym, czy rozwinie się przeziębienie lub grypa decyduje pierwsze 48 godzin od zainfekowania wirusem. Jeśli zastosujesz w tym czasie Neosine, powstrzymasz namnażanie wirusa i nie dopuścisz do rozwoju choroby”. Według GIF-u odbiorca reklamy otrzymuje ze spotu informację, że przyjęcie leku w ciągu 48 godzin po infekcji wirusem chroni organizm przed rozwinięciem się grypy i przeziębienia. I właśnie to według Inspektoratu jest wprowadzaniem w błąd, ponieważ z zapisów zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego wynika, że Neosine powinno być stosowane wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
GIF uznał, że reklama ta narusza ustawę Prawo Farmaceutyczne, bo nie prezentuje produktu obiektywnie, nie informuje o jego racjonalnym stosowaniu, a przez to wprowadza błąd. Poza tym, jak wskazał GIF, reklama nie może zapewniać, że przyjmowanie leku gwarantuje właściwy skutek - a sugerować może to hasło „powstrzymasz namnażanie wirusa i nie dopuścisz do rozwoju choroby". Główny Inspektor Farmaceutyczny zażądał od Aflofarmu zamieszczenia w prime time na antenach TTV, TV Puls i TVP1 sprostowania błędnej reklamy poprzez zamieszczenie komunikatu: „W związku z decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 8 marca 2016 roku (…) nakazującą spółce Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. Z siedzibą w Pabianicach natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy audiowizualnej produktu leczniczego Neosine tabletki (wersja „biuro”) kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych, Spółka Aflofarm Farmacja Polska jako podmiot odpowiedzialny dla produktu leczniczego Neosine tabletki informuje, że zgodnie z zapisem w Charakterystyce Produktu Leczniczego produkt leczniczy Neosine należy stosować wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych”.
GIF uznał, że reklama ta narusza ustawę Prawo Farmaceutyczne, bo nie prezentuje produktu obiektywnie, nie informuje o jego racjonalnym stosowaniu, a przez to wprowadza błąd. Poza tym, jak wskazał GIF, reklama nie może zapewniać, że przyjmowanie leku gwarantuje właściwy skutek - a sugerować może to hasło „powstrzymasz namnażanie wirusa i nie dopuścisz do rozwoju choroby". Główny Inspektor Farmaceutyczny zażądał od Aflofarmu zamieszczenia w prime time na antenach TTV, TV Puls i TVP1 sprostowania błędnej reklamy poprzez zamieszczenie komunikatu: „W związku z decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 8 marca 2016 roku (…) nakazującą spółce Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. Z siedzibą w Pabianicach natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy audiowizualnej produktu leczniczego Neosine tabletki (wersja „biuro”) kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu emitowanego w stacjach telewizyjnych, Spółka Aflofarm Farmacja Polska jako podmiot odpowiedzialny dla produktu leczniczego Neosine tabletki informuje, że zgodnie z zapisem w Charakterystyce Produktu Leczniczego produkt leczniczy Neosine należy stosować wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych”.
