Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “FDA”

FDA zarejestrowała...
22.02.2024
FDA zarejestrowała belzutifan w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zalecana dawka belzutifanu wynosi 120 mg doustnie raz na dobę, aż do progresji choroby lub...

0
FDA przyznała oznaczenie...
16.11.2023
FDA przyznała oznaczenie terapii przełomowej dla testów aktywności SM

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała oznaczenie terapii przełomowej dla testu...

0
Pięciowalentna szczepionka...
31.10.2023
Pięciowalentna szczepionka przeciwko meningokokom zatwierdzona przez FDA

W Stanach Zjednoczonych na rynek wprowadzono kompletną szczepionkę przeciwko inwazyjnej chorobie...

0
FDA zatwierdziła lek na...
30.10.2023
FDA zatwierdziła lek na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zawiesinę doustną vamorolonu...

0
FDA zarejestrowała melfalan...
18.10.2023
FDA zarejestrowała melfalan w terapii przerzutowego raka wątroby

FDA zarejestrowała melfalan do wstrzykiwań (system dostarczania do wątroby) u dorosłych pacjentów...

0
FDA zarejestrowała w...
10.10.2023
FDA zarejestrowała w przyspieszonej procedurze elranatamab-bcmm do leczenia szpiczaka

Lek jest wskazany u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem, którzy...

0
FDA zarejestrowała w...
04.10.2023
FDA zarejestrowała w przyspieszonej procedurze talquetamab-tgvs w leczeniu szpiczaka

FDA zarejestrowała w przyspieszonej procedurze talquetamab-tgvs do leczenia dorosłych pacjentów z...

0
Pierwszy lek biopodobny dla...
04.10.2023
Pierwszy lek biopodobny dla osób chorych na RZS zatwierdzony przez FDA

Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration) zatwierdziła pierwszy lek biopodobny...

0
FDA zarejestrowała...
29.09.2023
FDA zarejestrowała pralsetynib w leczeniu pacjentów z NDRP z fuzjami genu RET

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała decyzję o regularnej rejestracji...

0
Możliwość zapobiegania...
08.09.2023
Możliwość zapobiegania zakażeniom RSV w populacji osób starszych

Arexvy - pierwsza na świecie szczepionka przeciw syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV),...

0
FDA zarejestrowała...
29.08.2023
FDA zarejestrowała dostarlimab-gxly do leczenia raka endometrium

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała dostarlimab-gxly do stosowania w...

0
FDA informuje o działaniach...
29.08.2023
FDA informuje o działaniach niepożądanych po zastosowaniu wypełniaczy skórnych

Agencja ds. Żywności i Leków zaktualizowała swoją stronę informacyjną na temat wypełniaczy...

0