123RF
FDA zarejestrowała pralsetynib w leczeniu pacjentów z NDRP z fuzjami genu RET
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | FDA, pralsetynib, NDRP, gen RET |
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała decyzję o regularnej rejestracji pralsetynibu u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z rearanżacją genu RET wykrytą przy użyciu testu zarejestrowanego przez FDA.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
