123RF
FDA zarejestrowała melfalan w terapii przerzutowego raka wątroby
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | FDA, melfalan, rak wątroby |
FDA zarejestrowała melfalan do wstrzykiwań (system dostarczania do wątroby) u dorosłych pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka z nieoperacyjnymi przerzutami do wątroby zajmującymi mniej niż 50 proc. wątroby, kwalifikującymi się do resekcji lub napromieniania.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
