123RF
Zapalny guz miofibroblastyczny – nowa rejestracja FDA dla kryzotynibu
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | zapalny guz miofibroblastyczny, IMT, FDA, kryzotynib |
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała kryzotynib do leczenia dorosłych oraz dzieci w wieku 1 roku lub starszych z rozpoznaniem nieresekcyjnego, nawrotowego lub opornego zapalnego guza miofibroblastycznego (ang. inflammatory myofibroblastic tumors, IMT).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
