Rodzinne występowanie mutacji PALB2 a ryzyko zachorowania na raka piersi
Autor:
Małgosia Michalak
Data: 20.08.2014
Źródło: Antoniou AC et al. „Breast-Cancer Risk in Families with Mutations in PALB2.” N Engl J Med 2014;371:497-506.
Produkt genu PALB2 (partner and localizer of BRCA2) jest białkiem pełniącym kluczową rolę dla funkcji opiekuna genomu białka BRCA2. Utrata funkcji obu alleli tego genu prowadzi do niedokrwistości Fanconiego, a utrata funkcji jednego allela odpowiada za częstsze zachorowania na nowotwory piersi i trzustki. Pomimo tej wiedzy nie określono dotąd jak bardzo mutacje powodujące utratę funkcji genu PALB2 wpływają na ryzyko zachorowania na raka piersi w ciągu życia nosicieli. Prezentowane badanie ma dać odpowiedź na to pytanie.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
