123RF
FDA zatwierdziła revumenib w leczeniu ostrej białaczki
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła revumenib (Revuforj) do leczenia nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki z translokacją genu KMT2A u pacjentów dorosłych i dzieci powyżej roku.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
