FDA zatwierdza nowe leczenie nawrotowego surowiczego raka jajnika
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) udzieliła przyspieszonej zgody na stosowanie kombinacji avutometinibu i defactinibu (Avmapki Fakzynja Co-pack, Verastem, Inc.) w leczeniu niektórych pacjentów z nawrotowym surowiczym rakiem jajnika o niskim stopniu złośliwości z mutacją KRAS (LGSOC).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Medscape
Medscape
