123RF
FDA zarejestrowała zanubrutynib w leczeniu chłoniaka grudkowego
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
| Tagi: | chłoniak, chłoniak grudkowaty, zanubrutynib, FDA |
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała w trybie przyspieszonym zgodę na stosowanie zanubrutynibu (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) z obinutuzumabem w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (FL) po dwóch lub więcej liniach terapii systemowej.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
