FDA zarejestrowała rukaparib do leczenia raka jajnika z obecnością mutacji BRCA
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (ang. American Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała w trybie przyspieszonym rukaparib (Rubraca), inhibitor PARP, do leczenia chorych na raka jajnika z obecnością mutacji w genie BRCA. Rejestracja dotyczy kobiet, które były uprzednio leczone przynajmniej dwoma schematami chemioterapii.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
