FDA zarejestrowała lenalidomid do leczenia podtrzymującego chorych na szpiczaka po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych
W dniu 22. lutego 2017 roku amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zarejestrowała lenalidomid (Revlimid, Celgene Corp.) do leczenia podtrzymującego chorych na szpiczaka po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
