123RF
FDA zarejestrowała ibrutynib dla dzieci z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała ibrutynib dla pacjentów pediatrycznych w wieku ≥1 roku z przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (cGVHD, chronic graft versus host disease) po niepowodzeniu 1. lub więcej linii leczenia systemowego.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
