FDA: tak dla bewacyzumabu w nawrotowym raku jajnika
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Agency, FDA) zarejestrowała bewacyzumab (Avastin, Genentech/Roche) do stosowania łącznie z chemioterapią w leczeniu chorych na nawrotowego, opornego na pochodne platyny raka jajnika.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
