FDA ogłosiła rozszerzenie wskazań do stosowania leku eltrombopag (Promacta, Novartis)
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) ogłosiła rozszerzenie wskazań do stosowania leku eltrombopag (Promacta, Novartis) o leczenie rzadkiej choroby krwi, przewlekłej pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (immune thrombocytopenic purpura, ITP) u dzieci w wieku 1 roku.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
