FDA daje zielone światło testowi z krwi w badaniach screeningowych raka jelita grubego
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA dopuściła do obrotu pierwszy test z krwi w badaniach screeningowych raka jelita grubego. Test jest już dostępny w Europie i innych krajach.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
