Europejska Agencja Leków rekomenduje wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego Cyramza (ramucirumab)
25 września 2014 roku Komitet do Spraw Stosowania Produktów Leczniczych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię dotyczącą wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego Cyramza (ramucirumab) w postaci roztworu do wlewów w stężeniu 10 mg/ml
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
