Cerytynib (Zykadia) zarekomendowany do rejestracji przez Komisję Europejską
Europejska Agencja do Spraw Leków (ang. European Medicines Agency, EMA) zarekomendowała warunkową rejestrację cerytynibu (Zykadia, Novartis) do leczenia wybranych chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
