Będą problemy z komisjami wojewódzkimi orzekającymi ws. błędów medycznych
Do końca roku muszą powstać przy wojewodach specjalne komisje orzekające w przyspieszonym trybie, czy doszło do zdarzenia medycznego.
Powstanie komisji przewiduje nowelizacja ustawy o prawach pacjenta. Dziś wchodzi w życie art. 3 tej ustawy.
Samorządy medyczne i prawnicze, a także organizacje działające na rzecz pacjentów mogą już zgłaszać swoich kandydatów do komisji. W każdym województwie ma ona liczyć 16 członków, po połowie z wykształceniem medycznym i prawniczym. Już wiadomo, że z tworzeniem komisji będą problemy.
W każdej z nich swoich sześciu reprezentantów powinny mieć organizacje działające na rzecz pacjenta. W niektórych województwach nie ma jednak prężnie działających fundacji ani stowarzyszeń.
- Kogo ma wybrać wojewoda, jeżeli w danym regionie działa kilkanaście małych organizacji, a każda z nich zajmuje się wybraną grupą pacjentów, np. problemami cierpiących na stwardnienie rozsiane, cukrzycę czy choroby psychiczne. Słabością ich przedstawicieli jest brak wiedzy medycznej, a będą orzekać w bardzo trudnych kwestiach - podkreśla Dorota Karkowska, ekspert Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej.
Dodaje, że nie ma ogólnopolskiej bazy takich organizacji. Problemem będzie nawet dotarcie do nich z informacją, że mogą być reprezentowane w komisjach wojewódzkich.
Samorządy medyczne i prawnicze, a także organizacje działające na rzecz pacjentów mogą już zgłaszać swoich kandydatów do komisji. W każdym województwie ma ona liczyć 16 członków, po połowie z wykształceniem medycznym i prawniczym. Już wiadomo, że z tworzeniem komisji będą problemy.
W każdej z nich swoich sześciu reprezentantów powinny mieć organizacje działające na rzecz pacjenta. W niektórych województwach nie ma jednak prężnie działających fundacji ani stowarzyszeń.
- Kogo ma wybrać wojewoda, jeżeli w danym regionie działa kilkanaście małych organizacji, a każda z nich zajmuje się wybraną grupą pacjentów, np. problemami cierpiących na stwardnienie rozsiane, cukrzycę czy choroby psychiczne. Słabością ich przedstawicieli jest brak wiedzy medycznej, a będą orzekać w bardzo trudnych kwestiach - podkreśla Dorota Karkowska, ekspert Instytutu Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej.
Dodaje, że nie ma ogólnopolskiej bazy takich organizacji. Problemem będzie nawet dotarcie do nich z informacją, że mogą być reprezentowane w komisjach wojewódzkich.
