123RF
Terapia genowa skuteczna u dziecka w ultrarzadkiej chorobie genetycznej
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | Krzysztof Kałwak, Monika Mielcarek-Siedziuk, Piotr Ponikowski, Arjan Lankester, Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu, choroby ultrarzadkie, hematologia, terapia genowa |
Urodzony w maju Olaf w piątek opuścił Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu. To pierwszy w Polsce, a czwarty na świecie niemowlak z ultrarzadką chorobą genetyczną, któremu z powodzeniem 15 października podano „naprawiony” materiał genetyczny wraz z zastosowaniem chemioterapii.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
