T-DM1 zarejestrowany do leczenia kobiet chorych na zaawansowanego raka piersi
22 lutego 2013 U.S. FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) zarejestrowała trastuzumab emtansine (Kadcyla®) do leczenia kobiet chorych na HER2 pozytywnego zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi po niepowodzeniu wcześniejszej terapii trastuzumabem oraz taksoidem.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
