Nowa rejestracja denosumabu u kobiet chorych na raka piersi
Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (US Food and Drug Administration – FDA) zarejestrowała denosumab (Prolia) do leczenia utraty masy kostnej u kobiet po menopauzie leczonych uzupełniająco inhibitorami aromatazy w przebiegu raka piersi.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
