123RF
Nowa rejestracja FDA dla chorych na chłoniaka z dużych komórek B
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
FDA zarejestrowała aksikabtagen ciloleucel do leczenia dorosłych chorych na chłoniaka z dużych komórek B, u których występuje oporność na pierwszą linię chemioimmunoterapii lub u których do progresji choroby dochodzi w ciągu 12 miesięcy od zakończenia chemioimmunoterapii pierwszej linii.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
