Mutacje FGFR3 możliwym celem terapeutycznym u chorych na raka pęcherza moczowego
Wyniki najnowszych badań wskazują, że obecność mutacji w genie FGFR3, oceniana w materiale uzyskanym po całkowitej cystektomii oraz z zajętych węzłów chłonnych mogą być celem terapeutycznym u chorych na raka pęcherza moczowego.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
