123RF
Mirvetuximab soravtansine-gynx zarejestrowany przez FDA
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
FDA zarejestrowała mirvetuximab soravtansine-gynx do leczenia pacjentek z FRα-dodatnim nabłonkowym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej opornym na pochodne platyny. Pacjentki kwalifikuje się do leczenia na podstawie testu zarejestrowanego przez FDA.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
