123RF
FDA zatwierdza Dato-DXd w leczeniu HR-dodatniego, HER2-ujemnego przerzutowego raka piersi
lek. Sylwia Kopeć
Data: 01.08.2025
| Tagi: | rak piersi, HR2-dodatni, HER2- ujemny, datopotamab derukstekan, Dato-DXd, koniugat przeciwciało-lek, lek, leczenie, terapia, FDA |
W styczniu 2025 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła datopotamab derukstekan (Dato-DXd), koniugat przeciwciało-lek (antibody-drug conjugate, ADC) skierowanym przeciwko Trop-2, do leczenia dorosłych pacjentek z nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi typu HR-dodatniego, HER2-ujemnego, które otrzymały wcześniej terapię hormonalną oraz co najmniej jedną linię leczenia obejmującą chemioterapię.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
