123RF
FDA zarejestrowała tukatynib z trastuzumabem w terapii raka jelita grubego
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w trybie przyspieszonym tukatynib w skojarzeniu z trastuzumabem do leczenia chorych na HER2 dodatniego nieresekcyjnego lub przerzutowego raka jelita grubego z dzikim typem genu RAS, u których doszło do progresji choroby po chemioterapii.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
