123RF
FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy w leczeniu zaawansowanego raka piersi z ekspresją HR
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | FDA, sacituzumab govitecan-hziy, rak piersi |
FDA zarejestrowała sacituzumab govitecan-hziy do leczenia pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z ekspresją receptora hormonalnego (HR) i bez ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2), którzy otrzymali terapię hormonalną i co najmniej dwie dodatkowe linie leczenia systemowego z powodu choroby przerzutowej.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
