FDA zarejestrowała ramucirumab do leczenia raka jelita grubego z przerzutami
24 kwietnia 2015 roku FDA zarejestrowała ramucirumab (Cyramza, Elly Lilly) do leczenia w skojarzeniu ze schematem FOLFIRI chorych na raka jelita grubego z przerzutami, u których doszło do progresji choroby po leczeniu 1. linii zawierającej bewacyzumab, oksaliplatynę i fluoropirymidynę
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
