FDA zarejestrowała nowe wskazanie dla denosumabu
Amerykańska Agencja do spraw Żywności i Leków (ang. Food and Drug Agency, FDA) zarejestrowała nowe wskazanie dla leku denosumab (X-Geva, Amgen) do leczenia hiperkalcemii w przebiegu nowotworów złośliwych opornej na bisfosfoniany.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
