FDA zarejestrowała erdafitinib do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym
Agencja ds. Żywności i Leków zarejestrowała erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym (UC) z mutacjami genu FGFR3, wykazanymi na podstawie testu, z progresją choroby w trakcie lub po co najmniej jednej linii wcześniejszego leczenia systemowego.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
