FDA zarejestrowała bewacyzumab (Avastin) do leczenia chorych na zaawansowanego raka szyjki macicy
Amerykańska agencja FDA (Food and Drug Administration) zarejestrowała bewacyzumab (Avastin, Genentech/Roche) do leczenia chorych na przetrwałego, nawrotowego lub zaawansowanego raka szyjki macicy. Bewacyzumab podawany jest w tym wskazaniu z paklitakselem oraz z cisplatyną lub topotekanem.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
