Zmiany w realizacji e‑recept rocznych
W procesie realizacji e-recept rocznych został zmieniony sposób wyliczania ilości produktu do wydania. Nowy mechanizm uwzględnia rzeczywistą wielkość opakowań zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych (RPL).
7 kwietnia zmieniły się zasady realizacji e‑recept rocznych.
Modyfikacja dotyczy sposobu, w jaki system oblicza maksymalną ilość produktu leczniczego możliwą do jednorazowego wydania w aptece. Nad zmianami pracowało Centrum e‑Zdrowia.
Nowy mechanizm uwzględnia rzeczywiste wielkości opakowań zarejestrowanych w Rejestrze Produktów Leczniczych (RPL). Ma to znaczenie zwłaszcza w sytuacjach, gdy dostępne opakowania nie pozwalają na dokładne „domknięcie” standardowego okresu 120 dni terapii, np. przy opakowaniach po 28 lub 50 tabletek.
System będzie miał jedno ograniczenie.
Jak tłumaczy Centrum e-Zdrowia, do wyliczeń nie będą brane pod uwagę zamienniki produktu wskazanego na e-recepcie. System uwzględni jedynie różne wielkości opakowań tego samego leku, zgodnie z danymi z Rejestru Produktów Leczniczych. Jeśli jednak w dotychczasowej realizacji recepty (DRR) pojawi się zamiennik, to w kolejnych wyliczeniach system uwzględni także opakowania tego zamiennika.
W przypadku e-recepty refundowanej do obliczeń będą brane tylko opakowania refundowane. Natomiast w e-recepcie nierefundowanej uwzględnione zostaną wszystkie opakowania danego produktu leczniczego. Oznacza to, że wyliczenia dla tego samego leku mogą różnić się w zależności od tego, czy recepta jest wystawiona z refundacją, czy bez.
Mechanizm będzie też brał pod uwagę dostępność opakowań. Do wyliczeń nie zostaną włączone opakowania niedostępne w aptekach, zgodnie z danymi z Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL).
Naczelna Izba Aptekarska podkreśla, że w praktyce zmiany powinny ułatwić realizację recept w aptece, co podniesie komfort pracy i przełoży się na lepsze zapewnienie terapii pacjentom.
Przeczytaj także: „Polacy wolą leczyć się sami”.
ezdrowie.gov.pl
