Rada Przejrzystości za refundacją leku Humira
Podczas 33 posiedzenia Rady Przejrzystości, które odbyło się 15 września przygotowano stanowisko m.in. w sprawie leku HUMIRA (adalimumab) we wskazaniu - lek stosowany w programie lekowym „Leczenie Choroby Leśniowskiego – Crohna (ICD-10 K 50) „ w populacji dzieci i młodzieży w wieku od sześciu do 18. roku życia.
Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań, 40 mg (1 fiolka + 1 strzykawka+1 igła + 1 jałowa nasadka + 2 gaziki nasączone alkoholem), kod EAN: 5909990005031, we wskazaniu: stosowany w ramach istniejącego programu lekowego: „Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chLC) (ICD-10: K50) „ w populacji dzieci i młodzieży w wieku od 6. do 18. roku życia. Stosowanie leku Humira (adalimumab) ma uzasadnienie po niepowodzeniu stosowania lub działaniach niepożądanych w wyniku stosowania infliximabu. W przypadku zastosowania leku Humira bez ograniczeń, Rada uważa zaproponowany instrument podziału ryzyka za niewystarczający.
Prezes AOTM przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości.
Prezes AOTM przychyla się do stanowiska Rady Przejrzystości.
Przegląd Gastroenterologiczny
