Pacjenci z chorobami rzadkimi, ich rodziny a także lekarze często mówią o braku dostępu do rzetelnej wiedzy na temat tego typu schorzeń, placówek gdzie można uzyskać pomoc, laboratoriów oferujących nowoczesną diagnostykę itd. Odpowiedź na wiele pytań można już uzyskać na portalu...
Dwa leki biopodobne – Ranluspec (Lupin Europe GmbH), stosowany w leczeniu wysiękowego...
Eksperci alarmują, że Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich kończy się w tym roku. Nie...
17 września obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Zakrzepowej Plamicy Małopłytkowej (TTP)...
Konsultant krajowy w dziedzinie neurologii stwierdził, że dobrze byłoby przywrócić...
8 września jest dniem szczególnym dla osób cierpiących na mukowiscydozę – obchodzony jest...
Co czeka uczestników konferencji o chorobach rzadkich, która odbędzie się 3 i 4 października...
Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (atypical hemolytic uremic syndrome – aHUS) zależny od...
– Miastenia jest chorobą heterogenną o dużej zmienności objawów. Sukces w leczeniu pacjenta...
Opracowana przez szwajcarskich naukowców metoda edycji genomu, która powstała z połączenia...
Entuzjazmem, dobrymi chęciami i zaangażowaniem już niewiele więcej można osiągnąć. Musimy...
Eksperci zaapelowali o stworzenie Narodowego Programu Chorób Mózgu, na wzór Narodowego Programu...
„Rzadkie zespoły padaczkowe. Od teorii do praktyki”. Zarejestruj się na platformie medNauka!
Podczas posiedzenia CHMP, które odbyło się od 21 do 24 lipca 2025 r., komitet zalecił...
Pacjenci z NMOSD (chorobą Devica) często są błędnie diagnozowani i leczeni w kierunku SM...
– Anonimowy rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i cyfrowy dokument potwierdzający daną...
Włoska firma farmaceutyczna Italfarmaco SpA ogłosiła, że Komisja Europejska przyznała...