– Miniony rok to nie tylko Plan dla Chorób Rzadkich. To był również czas ogromnego rozszerzenia...
Po przeanalizowaniu sytuacji zespół parlamentarny ds. SMA wydał opinię w sprawie sfinansowania...
Dwoje dzieci zmarło w następstwie ostrej niewydolności wątroby spowodowanej podaniem Zolgensmy....
Powstał parlamentarny zespół ds. SMA, którego celem jest zrefundowanie terapii genowej dla 17...
Maleńka Laura to druga pacjentka Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, której podano...
Kończymy pierwszą edycję kampanii „Strumień życia w SMA” organizowanej przez Fundację SMA od 1...
Polska jest jednym z czterech krajów w Europie – obok Niemiec, Belgii i Norwegii – zapewniającym...
Od września na liście leków refundowanych jest Zolgensma – najdroższy lek na SMA, stosowany u...
III Ogólnopolska Konferencja Polskiej Akademii Niepełnosprawności Dziecięcej już 30 września! Z...
Trzecia edycja Ogólnopolskiej Konferencji Polskiej Akademii Niepełnosprawności Dziecięcej zaczyna...
Czy osoby z niepełnosprawnością ruchową mogą skakać z radości? Oczywiście! Udowodnili to chorzy...
Resort Zdrowia zaapelował o odpowiedzialność za słowa przy formułowaniu hipotez na temat leczenia...
