Dzień dobry
Strona główna
Strona główna
Dołącz do nas w mediach społecznościowych:

Tag “EMA”

Przewaga...
14.06.2024
Przewaga chemioimmunoterapii neoadjuwantowej nad chemioterapią neoadjuwantową

Z analizy 43 badań wynika, że chemioimmunoterapia neoadjuwantowa wykazuje przewagę nad...

0
EMA zaleca dostosowanie...
02.05.2024
EMA zaleca dostosowanie szczepionek do wariantu JN.1

Grupa Zadaniowa EMA ds. COVID-19 (EFT) zaleciła aktualizację składu szczepionek przeciwko...

0
Europa zaleca trzy leki...
29.04.2024
Europa zaleca trzy leki przeciwnowotworowe

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
EMA zatwierdza lek na...
28.04.2024
EMA zatwierdza lek na krzepnięcie z niedoborem czynnika VIII

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła w minionym tygodniu wydanie pozwolenia na dopuszczenie...

0
Annamycyna otrzymała status...
18.04.2024
Annamycyna otrzymała status leku sierocego

Europejska Agencja Leków (EMA) przyznała status leku sierocego annamycynie (lek z grupy...

0
EMA zaleca rozszerzenie...
16.04.2024
EMA zaleca rozszerzenie wskazań do stosowania selperkatynibu

Komitet do spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków...

0
Ograniczenie stosowania...
23.02.2024
Ograniczenie stosowania antybiotyków to wymierne korzyści

W krajach, w których mniej stosowano antybiotyki, zarówno u ludzi, jak i w hodowli zwierząt,...

0
Walproinian niebezpieczny...
20.02.2024
Walproinian niebezpieczny dla dzieci?

Produkty lecznicze zawierające walproinian mogą powodować ryzyko zaburzeń neurorozwojowych u...

0
EMA zaleca dopuszczenie...
03.01.2024
EMA zaleca dopuszczenie omaweloksonu w leczeniu ataksji Friedricha w Europie

Komitet CHMP wydał pozytywną opinię dla omaweloksolonu firmy Biogen, pierwszego rozwiązania...

0
EMA zaleca rozszerzenie...
06.11.2023
EMA zaleca rozszerzenie wskazań do stosowania durwalumabu o leczenie HCC

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA)...

0
EMA wydała pozytywną opinię...
02.10.2023
EMA wydała pozytywną opinię o dabrafenibie w leczeniu pacjentów z glejakiem

Europejska Agencja Leków przyjęła pozytywną opinię, zalecając wydanie pozwolenia na dopuszczenie...

0
EMA zatwierdziła opracowany...
29.09.2023
EMA zatwierdziła opracowany w Polsce biopodobny natalizumab

Ważny krok dla polskiego sektora biotechnologicznego – Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy...

0