Ostatnie cztery lata leczenia rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce przyniosły spektakularne...
Dwutygodniowemu noworodkowi choremu na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w Dolnośląskim Szpitalu...
– Miniony rok to nie tylko Plan dla Chorób Rzadkich. To był również czas ogromnego rozszerzenia...
Powraca temat refundacji leku Zolgensma. Resort zdrowia ponownie zapytany o wątpliwości co do...
Maleńka Laura to druga pacjentka Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi, której podano...
Kończymy pierwszą edycję kampanii „Strumień życia w SMA” organizowanej przez Fundację SMA od 1...
Polska jest jednym z czterech krajów w Europie – obok Niemiec, Belgii i Norwegii – zapewniającym...
Na rdzeniowy zanik mięśni choruje w Polsce ok. 1100 osób. Każdego roku lekarze rozpoznają ok. 50...
Pierwotny plan zakładał stopniowe włączanie do programu badań przesiewowych w kierunku SMA...
Sytuacja polskich pacjentów ze rdzeniowym zanikiem mięśni z roku na rok się poprawia. Chorzy od...
Od 15 do 18 września odbył się XXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Jednym z tematów...
30 marca 2021 r. firma Roche ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła rysdyplam do...