Unia Europejska rekomenduje rejestrację pertuzumabu w leczeniu neoadjuwantowym HER2-dodatniego raka piersi
Komitet do spraw stosowania produktów leczniczych u ludzi (ang. Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) zarekomendował Komisji Europejskiej rejestrację pertuzumabu (Perjeta, Genentech/Roche) do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przed zabiegiem operacyjnym u kobiet chorych na HER2-dodatniego raka piersi we wczesnym stadium zaawansowania
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
