Peg-interferon alfa-2b (Sylatron) zarejestrowany przez FDA do leczenia chorych na czerniaka po limfadenektomii
29 marca 2011 FDA zarejestrowała pegylowany interferon alfa-2b (Sylatron) do leczenia chorych na czerniaka skóry po limfadenektmii. Mediana przeżycia wolnego od nawrotu wynosiła 34.8 i 25.5 miesięcy odpowiednio u chorych leczonych Sylatronem i poddanych obserwacji (p = 0.011). Nie wykazano różnicy w zakresie mediany całkowitego przeżycia pomiędzy badanymi grupami.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
