123RF
Nowa rejestracja FDA dla chorych na chłoniaka z komórek B
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
FDA wydała w trybie przyspieszonym zgodę na rejestrację epcoritamabu-byspu do leczenia pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL) o wysokim stopniu złośliwości po dwóch lub więcej liniach leczenia systemowego.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
