Nivolumab zarejestrowany przez FDA do leczenia czerniaka
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (US Food & Drug Administration – FDA) zarejestrowała przeciwciało anty PD-1 (Nivolumab, OpdivoTM) do leczenia chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka po niepowodzeniu terapii ipilimumabem, zarówno u chorych bez mutacji w genie BRAF jaki i u chorych z mutacją w genie BRAF (po wcześniejszej terapii inhibitorem BRAF).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
