123RF
FDA zatwierdziła pierwszy lek w terapii NDRP z mutacją HER2
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | FDA, NDRP, mutacja HER2, trastuzumabu derukstekan |
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na przyspieszoną rejestrację trastuzumabu derukstekan do stosowania u wcześniej leczonych dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z obecnością mutacji HER2.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
