FDA zarejestrowała cerytynib w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca ALK+
Cerytynib (Zykadia, Novartis) został w trybie przyspieszonym zarejestrowany przez Agencję Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration, FDA) w terapii niedrobnokomórkowego raka płuca ALK+ po niepowodzeniu leczenia lub nietolerancji leczenia kryzotynibem
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
