FDA rejestruje podskórny amiwantamab w raku płuca z mutacją EGFR
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) zatwierdziła podskórną postać amiwantamabu w skojarzeniu z hialuronidazą do stosowania we wszystkich dotychczas zarejestrowanych wskazaniach dla dożylnego amiwantamabu.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji .Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła?
Skorzystaj z opcji przypominania hasła, aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Źródło:
Źródło:
Źródło:
- U.S. FDA approval of Rybrevant Faspro (amivantamab and hyaluronidase-lpuj) enables the simplest, shortest administration time for a first-line combination regimen when combined with Lazcluze (lazertinib). Johnson & Johnson
- Leighl NB, Akamatsu H, Lim SM, et al. Subcutaneous amivantamab vs intravenous amivantamab, both in combination with lazertinib, in refractory EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer: results from the phase 3 PALOMA-3 trial. Journal of Clinical Oncology
