123RF
EMA zaleca przyznanie warunkowego dopuszczenia do stosowania glofitamabu w leczeniu DLBCL
Działy:
Aktualności w Onkologia
Aktualności
| Tagi: | glofitamab, EMA, chłoniak z dużych komórek B, DLBCL |
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię, rekomendując przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu glofitamabu, przeznaczonego do leczenia pacjentów z rozsianym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL).
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
