EMA i FDA zaakceptowały nowe wskazanie dla cerytynibu
Działy:
Doniesienia naukowe
Aktualności
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) oraz amerykańska FDA wydały pozytywną opinię dotyczącą zmiany warunków dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego cerytynib (Zykadia) - EMA oraz o pełnej jego rejestracji - FDA.
Artykuł dostępny wyłącznie dla:
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
lekarz, lekarz dentysta, lekarz w trakcie specjalizacji.
Zaloguj się, aby przeczytać pełną treść artykułu.
|
Nie mam jeszcze konta
Utwórz darmowe konto Termedia.
Zarejestruj się
|
Nie pamiętam hasła
Skorzystaj z opcji przypominania hasła aby odzyskać dostęp do swojego konta Termedia.
Nie pamiętam hasła
|
