Q87 - Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące wielu układów

Data obowiązywania od: 03.04.2024, wersja danych z dnia: 2024-03-12

 
  • Q87.0 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
    • Akrocefalopolisyndaktylia
    • Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
    • Zespół zasklepionego oka
    • Jednoocze
    • Zespół:
      • Goldenhara
      • Moebiusa
      • ustno-twarzowo-palcowy
      • Robina
    • Twarz gwiżdżąca
  • Q87.1 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
    • Zespół:
      • Aarskoga
      • Cockayne’a
      • de Lange
      • Dubowitza
      • Noonan
      • Pradera-Williego
      • Robinowa-Silvermana-Smitha
      • Russella-Silvera
      • Seckela
      • Smitha-Lemliego-Opitza
  • Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
    • Zespół:
      • Holt-Orama
      • Klippela-Trénaunaya-Webera
      • rzepkowo-paznokciowy
      • Rubinsteina-Taybiego
      • syrenowatości
      • małopłytkowości i braku kości promieniowej [zespół TAR]
      • VATER
  • Q87.3 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
    • Zespół:
      • Beckwitha-Wiedemanna
      • Sotosa
      • Weavera
  • Q87.4 Zespół Marfana
  • Q87.5 Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
  • Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
    • Zespół:
      • Alporta
      • Laurence’a-Moona(-Bardeta)-Biedla
      • Zellwegera
© 2025 Termedia Sp. z o.o. All rights reserved.
Developed by Bentus.