G12 - Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne

Data obowiązywania od: 03.04.2024, wersja danych z dnia: 2024-03-12

G12.0 Rdzeniowy zanik mięśni, postać dziecięca, typ I [Werdniga-Hoffmana]
G12.1 Inne dziedziczne zaniki mięśni pochodzenia rdzeniowego
- Postępujące porażenie opuszkowe dziecięce [Fazio-Londego]
- Rdzeniowy zanik mięśni:
  - postać dorosłych
  - postać dziecięca, typ II
  - dystalny
  - postać młodzieńcza, typ III [Kugelberga-Welander]
  - postać łopatkowo-strzałkowa
G12.2 Stwardnienie zanikowe boczne
- Dziedziczne schorzenie neuronu ruchowego
- Stwardnienie boczne:
  - zanikowe
  - pierwotne
- Postępujące porażenie opuszkowe
- Postępujący rdzeniowy zanik mięśni
G12.8 Inne rdzeniowe zaniki mięśni i zespoły pokrewne
G12.9 Rdzeniowy zanik mięśni, nieokreślony