G71 - Pierwotne zaburzenia mięśniowe

Data obowiązywania od: 03.04.2024, wersja danych z dnia: 2024-03-12

G71.0 Dystrofia mięśniowa
- Dystrofia mięśniowa:
  - dziedziczona autosomalnie recesywnie, typ dziecięcy, przypominający dystrofię Duchenne’a lub Beckera
  - łagodna [Beckera]
  - łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery’ego-Dreifussa]
  - dystalna
  - twarzowo-łopatkowo-ramienna
  - obręczy kończyn
  - oczna
  - oczno-gardłowa
  - łopatkowo-strzałkowa
  - ciężka [Duchenne’a]
G71.1 Zaburzenia miotoniczne
- Dystrofia miotoniczna [Steinerta]
- Miotonia:
  - chondrodystroficzna
  - polekowa
  - objawowa
- Miotonia wrodzona:
  - BNO
  - dziedziczona w sposób dominujący [Thomsena]
  - dziedziczona w sposób recesywny [Beckera]
- Neuromiotonia [Isaacsa]
- Paramiotonia wrodzona
- Pseudomiotonia
G71.2 Miopatie wrodzone
- Wrodzona dystrofia mięśniowa:
  - BNO
  - z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókien mięśniowych
- Choroba:
  - central core
  - minicore
  - multicore
- Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
- Miopatia:
  - miotubularna (wewnątrzjądrowa)
  - nemalinowa
G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
G71.8 Inne pierwotne zaburzenia mięśniowe
G71.9 Pierwotne zaburzenia mięśniowe, nieokreślone
- Miopatia dziedziczna BNO